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Recrutement public
Offre d'emploi
Recrute : Ophtalmologiste médico-chirurgical
Grilles indiciaires de la fonction publique : État| Hospitalière| Territoriale
Solde, Émoluments, Traitements des : Militaires| Médecins| Élus…

Conseiller génétique / centre de référence des syndromes d'Ehlers-Danlos H/F

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Réf. 68567/emploitheque Logo : AP-HP GHU Paris IDF Ouest
Partenaire FHF Emploi secteur santé
Établissement Assistance Publique Hôpitaux de Paris Groupe Hospitalier Universitaire Paris Île-de-France Ouest
Secteur Administration Générale - Direction - DGS (Chef de projet)
Corps Catégorie A
Diffusion 21/12/2017
Recrutement Contrat à Durée Déterminée, Contrat à Durée indéterminée ou mutation
Région Ile-de-France
Département Hauts de Seine (92)
AP-HP GHU Paris IDF Ouest (92 - Hauts de Seine)

recrute

Conseiller génétique / centre de référence des syndromes d'Ehlers-Danlos H/F

Lieu

AP-HP Groupe Hospitalier Universitaire Paris Île-de-France Ouest
Site de Raymond Poincaré
104 Boulevard Raymond Poincaré
92380 Garches

Descriptif

Date d’actualisation :
 22/11/2017
Site(S) :

Adresse :
CHU Raymond Poincaré 104, boulevard Raymond Poincaré 92380 Garches
Accès :
- Métr - :
Tramway :
ligne T2 Défense / Issy Val de Seine (arrêt parc Saint Cloud et bus 460)
SNCF :
ligne Saint-Lazare / Saint-Nom-la-Bretèche (gare de Garches - Marne la Coquette)
• Bus :
 360 – 460 – 26 (arrêt Hôpital Raymond Poincaré)
- Voiture :

Structure
Intitulé du Pôle :
Pédiatrie Chef de Pôle Médical :
Professeur Chevallier
Unité :
Centre de référence des Syndromes d’Ehlers-Danlos responsable médical :
Docteur Karelle Benistan, PH
UG :

Identification du pOste
- Appellation locale :
Conseiller génétique
- Métier :
- Spécificité (le cas échéant) :

- Code métier :

- Grade :
- Catégorie (A, B ou C) :

Position dans la structure :

- Liaisons hiérarchiques :
Praticien hospitalier
Cadre supérieur du pôle de pédiatrie, Cadre de soin du service
• Liaisons fonctionnelles :
Infirmiers DE, aide soignants, Secrétaires médicales, Secrétaires hospitalières, assistants sociaux, radiologues, Médecins, associations de patients, ANSM, laboratoires pharmaceutiques, Clinical Research Organisation (CRO), cellule qualité
Présentation de la structure et de l’équipe :

Le centre constitutif Sed du CHU Raymond Poincaré fait partie du CRMR Moc coordonné par le Pr Valérie Cormier-Daire (CHU Necker).

L'activité Sed était organisée en consultation (avec un projet d’HDJ).

Les Sed forment un groupe hétérogène de pathologies héréditaires du tissu conjonctif, qui présentent une triade caractéristique :
hyperélasticité cutanée, hyperlaxité articulaire et fragilité des tissus conjonctifs.

En France, 12 000 patients seraient atteints de Sed.

Leur prise en charge est pluridisciplinaire.

La consultation initiale dans le CRMR a pour objectifs de poser le diagnostic, délivrer les informations relatives à la maladie, expliquer le parcours de soins, apporter un conseil génétique, proposer un test génétique et initier un traitement.

12 parmi les 13 types de Sed peuvent être confirmés par une étude génétique (19 gènes connus).

Les modes de transmission génétique sont autosomique soit dominant soit récessif.

Le conseil génétique est très important dans ces pathologies complexes touchant des personnes jeunes.

Tous les gènes n’étant pas encore identifiés un suivi des dossiers de génétique par un conseiller génétique est indispensable.

Activités
(en lien avec la fiche métier de la FPH et description des missions principales, permanentes et le cas échéant, des particularités du poste)
Missions Principales
- Conseil génétique lors des consultations (élaboration des arbres généalogiques, indication d’un test génétique, préparation des envois, recueil des consentements éclairés, relation avec les laboratoires de génétique, rendu de résultats de génétique, conseil génétique)
- Services rendus aux professionnels :
envoi de procédures, de courriers de consultations, appels téléphoniques pour le suivi de patients
- Actualisation et suivi de bases de données (génétique et Bamara)
- Archivage et gestion des documents de génétique
- Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaires avec l’équipe de cytogénétique de Cochin Port Royal et les laboratoires de biologie moléculaire (Ambroise Paré, HEGP, Necker, Pitié, …)
- Formation à l’Éducation Thérapeutique Patients
Missions Secondaires
- Mise à jour du site internet
- Aide au remplissage du rapport annuel d’activité du centre de référence
- Relation et partenariat avec les associations de malades, participation aux manifestations associatives
Missions Transversales
- Organisation de journées thématiques (journées portes ouvertes pour les malades, participation à l’organisation de staffs et congrès)
- Élaboration de posters et/ou de diaporamas pour les staffs et les congrès
- Recherches bibliographiques régulières
Horaires de travail :
à discuter
Quotité de travail :
mi-temps - Évolution possible vers un poste à temps plein.

Compétences
(en lien avec la fiche métier de la FPH)
Savoir faire requis :

Connaissance en Génétique formelle, clinique et moléculaire
Élaboration d’arbres généalogiques
Recherche bibliographique
Connaissances associées :

Anglais souhaité
Maîtrise des outils informatiques (Pubmed, Excel, Powerpoint)
PRE-Requis
(qualifications et/ou formations requises)
Master 2 en Conseil Génétique
expérience conseillée
qualités Personnelles Requises
Dynamisme, écoute et esprit d’équipe
Risques Professionnels Et Mesures préventives
évolutions Possibles du pOste Et de sOn Environnement.

Candidature (LM +CV)

Catherine Duvieu-Mallet
Cadre Paramédical de Pôle
Pôle Pédiatrie
Mél. catherine.duvieu@aphp.fr

Adressez directement votre candidature par courriel :

catherine.duvieu@aphp.fr

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